Preguntar a la naturaleza

“Embriones del caracol de estanque común de agua dulce Lymnaea stagnalis desarrollo directo completo, emergiendo como crías con caparazón aproximadamente 10 días después de la oviposición en un entorno de baja fuerza iónica y mínimamente amortiguado. En ausencia de calcio total (Ca) ambiental, tienden a desarrollarse a un ritmo más lento en relación con los controles, pero crecen y eclosionan al menos tan bien como los controles cuando se crían en agua libre de carbonatos. Aunque cuentan con reservas maternas de calcio y carbonato en el líquido perivitelino y dentro de la matriz gelatinosa (túnica interna) de la masa del huevo, comienzan a depender del Ca2+ del medio circundante a medida que las reservas maternas en el líquido perivitelino y la túnica capsulis se vuelven agotado, aproximadamente en el día 5 después de la oviposición. En este punto del desarrollo embrionario, los embriones aumentan el consumo de oxígeno y la retención total de CO2... Los requisitos de Ca2+ posmetamórficos parecen satisfacerse por completo mediante la absorción activa, pero los requisitos de carbonato aparentemente pueden satisfacerse mediante la absorción y las fuentes endógenas o exclusivamente mediante fuentes endógenas. .” (Ebanks et al. 2010: 4092)

“El sistema para la adquisición de Ca2+ y carbonato en el caracol de estanque común de agua dulce Lymnaea stagnalis mostró sensibilidad a varios agentes farmacológicos, lo que indica que tanto la captación de Ca2+ del medio ambiente como la producción endógena de HCO3 y/o CO32 trabajan juntas directa e indirectamente para que el embrión posmetamórfico adquiera los iones necesarios para la calcificación en agua dulce... En momentos de la acumulación de caparazón, el Ca2+ se toma del medio circundante o de los alimentos y pasa a la sangre para su transporte a los tejidos frescos, en particular el manto, para su depósito como CaCO3 después de combinarse con HCO3– producido endógenamente. La producción interna de HCO3– por la hidratación de CO2, también produce iones H+ que son liberados de los tejidos, transportados por la sangre a los sitios de excreción en la membrana epitelial, y pueden intercambiarse por Ca2+. Durante los momentos de agotamiento de Ca2+, el Ca2+ se puede adquirir de la cubierta, llevarse a los tejidos blandos y la sangre para transportarse a los sitios que necesitan un suplemento de Ca2+. Así en adulto Limnea, el Ca2+ se transporta entre los medios ambientales, los tejidos frescos y la cubierta a través de la sangre... En ausencia de HCO3 externo–, Lymnaea stagnalis los embriones crecen, forman cáscara, se desarrollan normalmente y eclosionan en los mismos intervalos de tiempo que los controles. Estas observaciones apuntan a una fuente interna de HCO3–/CO32– para la formación de la cubierta a través de la hidratación del CO2 endógeno. Para que esta reacción de hidratación permita la acumulación de CO32– dentro del organismo y la formación de la cubierta, se deben eliminar los iones de hidrógeno resultantes de la reacción de hidratación. Por lo tanto, la bomba de H+ juega un papel importante en el flujo de Ca2+ en las etapas posmetamórficas. Mediante la excreción electrogénica de iones H+, se mantiene el potencial eléctrico a través de la membrana apical y, por lo tanto, el gradiente electroquímico para la captación de Ca2+”. (Ebanks et al. 2010: 4095-4097)